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    重磅进展!多替诺雷CDE登记号到手!

    近日,由菲彩国际代理的多替诺雷原料药,成功获CDE受理登记,登记号为Y20250001188,产品质量稳定可靠,符合口服给药途径的要求,欢迎垂询。




    市场分析

    多替诺雷片最早于2020年1月在日本获批上市,与卫材株式会社(Eisai)达成开发和销售协议, 2024年12月多替诺雷片获得CDE的批准进口中国,用于治疗痛风伴高尿酸血症患者(商品名:Urece/优乐思®)。
    多替诺雷(Dotinurad)作为新型小分子尿酸盐阴离子转运体(URAT1)抑制剂,在苯溴马隆的化学结构基础上,通过对苯环相邻环进行针对性改造,不仅显著降低了肝毒性,更全面提升了药物的安全性与耐受性。
    相较于别嘌醇、非布司他、苯溴马隆等现有主流降尿酸药物,多替诺雷规避了同类药物普遍存在的超敏反应、心血管风险及肝肾毒性等安全短板,展现出突出的临床应用优势。


    销售数据

    根据药智网医院销售数据,国内抗痛风药物2016年以来销售量整体呈现上升趋势,近三年来销售量均超过5亿:


    根据日本持田制药公布的财报信息,多替诺雷片2024财年全球销售额达46亿日元,同比增长38%。



    据预测,2030年全球和中国的痛风药物市场规模将分别达到77亿美元、108亿元。抗痛风药市场“赛道虽小,但前景广阔”。


    专利情况

    多替诺雷化合物核心专利参考药智网信息:


    多替诺雷晶型专利CN201880027057.7在2024年被国家知识产权局宣告专利权全部无效,但核心化合物专利仍保持有效,预计2030年9月29日到期。


    申报情况

    天地恒一、山东朗诺制药已经完成BE试验并提交上市申请,另外有四家企业正在进行BE试验。



    总结
    我国高尿酸患者数量庞大,多替诺雷作为新一代高选择性URAT1抑制剂,兼顾疗效和安全性,相比老药具有一定的竞争优势,在中国痛风市场正处于“原研独占、首仿将至”的关键窗口期,其市场机会庞大。
    菲彩国际代理的多替诺雷原料药质量可靠,价格颇具竞争力,供货及时、稳定。近日多替诺雷原料药已获CDE受理登记,可随时与制剂进行关联审评。


    【免责声明】文章只做科普分享,涉及的药物仅用于科学原理阐释,不构成任何具体产品推广或用药建议。

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